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Simulación aplicada a un ensayo de bioequivalencia de Rifampicina
Descripción
El objetivo de este trabajo es mostrar que una toma de decisión puede ser optimizada realizando una simulación exploratoria previa a un estudio de bioequivalencia. Los métodos estadísticos para bioequivalencia se aplican a datos simulados y experimentales de rifampicina. Estos métodos están basados en cuatro intervalos de confianza: paramétrico, no paramétrico, robustos usando M-estimadores con pesos de Tukey y robustos usando la distribución bootstrap, estos dos últimos con la corrección de Welch para varianzas distintas. Los métodos robustos asignan pesos a las observaciones, penalizando los datos atípicos.
Niselman, V. et al. (1998). Simulación aplicada a un ensayo de bioequivalencia de Rifampicina. Acta Farmacéutica Bonaerense, 17 (1), pp. 35-40.
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