Estos estudios evaluaron la participación de receptores muscarínicos centrales en la respuesta presora a la administración central de neostigmina, un anticolinesterásico cuaternario, en ratas conscientes con operación simulada o con desnervación sinoaórtica. El efecto presor dependiente de dosis de neostigmina (0,l-1 µg, icv) fue significativamente mayor en las ratas con desnervación sinoaórtica que en aquellas con la operación simulada. El antagonista de receptores muscarínicos M3 4- DAMP (0,3 nmol icv), pero no el antagonista M1 pirenzepina (0,3 nmol icv), previno el efecto presor de neostigmina (0,l - 1 µg icv) en ambos grupos de ratas. Las diferencias en el efecto presor de neostigmina (icv) entre las ratas con operación simulada y las desnervadas podrían deberse a una actividad diferente de las vías colinérgicas. Los resultados también sugieren una participación de receptores muscarínicos M3 cerebrales en el efecto presor de neostigmina (icv) en ambos grupos de ratas.

Taira, C. (1996). Los receptores muscarínicos y la estimulación colinérgica central en ratas con desnervación sinoaórtica. Acta Farmacéutica Bonaerense, 15 (1), pp. 5-10.