En el estudio a nivel molecular de los fármacos, los factores responsables de las propiedades farmacológicas no sólo dependen de la funcionalización sino también de la estereoquímica. Las prostaglandinas naturales poseen varios centros quirales, lo que da idea de la gran variedad de isómeros configuracionales posibles. Con la finalidad de correlacionar los perfiles farmacológicos de estos estereoisómeros, se recopilaron trabajos referentes al tema. Las isoprostaglandinas de las series E y F son diasteroisómeros en C8 y C12 de las naturales y demostraron poseer acción farmacológica acentuada, lo que llevó a suponer que el cambio de configuración en la cabeza de puente implicaría un cambio conformacional y con ello una mejor interacción con los receptores, así como la conversión en un sustrato menos sensible al ataque enzimático responsable de su rápida metabolización.

Gasparri, A. (1988). Estudio configuracional y conformacional de prostaglandinas naturales y análogos estructurales sintéticos. Acta Farmacéutica Bonaerense, 7 (2), pp. 105-115.