En el presente trabajo se determinaron, en bovinos lecheros en lactancia, los modelos y parámetros farmacocinéticos y la penetración en leche de ceftazidima. Se utilizaron 5 bovinos lecheros sanos, con una producción diaria de 10 ± 2 litros. Todos los animales recibieron una monodosis de ceftazidima (10 mg/kg de peso) vía endovenosa y se les tomaron muestras sanguíneas y lácteas durante las 24 horas posteriores a la administración del antibiótico. Las concentraciones séricas y lácteas de la droga fueron cuantificadas por HPLC. Se calcularon los siguientes parámetros farmacocinéticos: porcentaje de penetración en leche (47,7 ± 38,2), volumen de distribución en estado estacionario (489,8 ± 136,9 ml.kg-1), área bajo la curva sérica y láctea (261,3 ± 124,1 y 115,3 ± 74,4 µg.ml-1.h, respectivamente) y aclaramiento sanguíneo (72,5 ± 18,1 ml.h-1.kg-1). Para la discriminación del modelo farmacocinético que mejor se adapte a la descripción de la curva concentración-tiempo de la ceftazidima se utilizó el coeficiente de correlación (CC) de las concentraciones séricas y el criterio de medida Akaike (AIC), pudiendo observarse que el modelo tricompartimental (CC = 0,998 y AIC = 34 ) es el más apropiado para realizar el ajuste de datos séricos de concentración-tiempo de ceftazidima luego de administrada por vía endovenosa a bovinos en lactancia.

Buschiazzo, P. et al. (1994). Modelos, parámetros farmacocinéticos y penetración en leche de Ceftazidima administrada por vía endovenosa en bovinos lecheros en producción. Acta Farmacéutica Bonaerense, 13 (2), pp. 113-117.