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Síntesis y actividad analgésica de S-análogos de Fenacetina y Paracetamol

ACUEDI
10/09/2014
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Descripción

La 4-Mercaptoacetanilida (IV ) y la 4-Etiltioacetanilida (V) fueron sintetizadas y estudiadas como S-análogos del Acetarninofeno (III) y la Fenacetina (VI). Sus actividades analgésicas se determinaron por el Ensayo del Acido Acético y se compararon con las de Anilina (I), Acetanilida (II) y p-Aminofenol (VII). Las D.E.50 fueron: (I) 31,6 (54,6-18,4); (II) 12,6 (22,7-7,O); (III) 158,5 (237.8-105,7); (IV) 25,l (42,7-14,8); (V) 85,l (136,2-53,2); (VI) 83,2 (120,6-57,4); (VII) 28,8 (54,8-15,2). El estudio de las potencias relativas revelan el siguiente orden de actividad analgésica: II > I = VII = IV > V = VI > III. La 4-Mercaptoacetanilida probó ser de 3 a 12 veces más activa que el Acetaminofeno.


Sicardi, S. et al. (1988). Síntesis y actividad analgésica de S-análogos de Fenacetina y Paracetamol. Acta Farmacéutica Bonaerense, 7 (2), pp. 101-104.

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