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Estudio de la estabilidad del Oxazepam en forma farmacéutica sólida por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
ACUEDI
05/09/2014
Descripción
"="">Para la determinación de oxazepan y productos de degradación
en comprimidos, se utilizó una columna de fase reversa (C18) metanol-agua como
fase móvil y detección a 230 nm. Como estándar interno se usó flunitrazepan. El
coeficiente de variación para el método analítico fue de 1.75% (n = 5). La
curva de calibración de oxazepan fue lineal entre 5 y 250 ng y el ensayo de recuperación
para n = 3 fue de 100,5%. Los límites de detección oscilaron entre 2 y 3 ng
según el compuesto. Se llevó a cabo un estudio de estabilidad para el oxazepan
droga sometido a efectos de degradación térmica, ácida, alcalina y luz UV. Los
productos de degradación se individualizaron por HPLC v TLC por comparación con
muestras auténticas. Se realizó el estudio de la estabilidad térmica y natural
de esta droga en comprimidos."="">
"="">Ergüven, H. et al. (1987). Estudio de la estabilidad del Oxazepam en forma farmacéutica sólida por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). Acta Farmacéutica Bonaerense, 6 (1), pp. 3-7.
"="">Ergüven, H. et al. (1987). Estudio de la estabilidad del Oxazepam en forma farmacéutica sólida por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). Acta Farmacéutica Bonaerense, 6 (1), pp. 3-7.
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