La acción mutagénica de la 2-hidroxi-N-(3,4-dimetil-5-isoxazolil)l,4-naftoquinona-4-imina (IV), un nuevo compuesto con actividad tripanocida frente al Trypanosomu cruzi es demostrado mediante el Ensayo de Micronúcleos. La quinoneimina (IV) y sus precursores, la 2-hidroxinaftoquinona (V) y el 5-amino-3,4-dimetilisoxazol (VI) fueron inyectados a ratones S.J.L. Swiss, por vía intraperitoneal, a las dosis de 5,50,100 y 200 mg/Kg, examinándose luego de 24 horas las células de la médula ósea. Las quinonas (IV) y (V) mostraron un claro incremento en la frecuencia de micronúcleos en eritrocitos policromáticos, la cual es máxima a 50 mg 1 Kg. Mediante el cálculo de las potencias relativas, se observa que el grupo 3,4-dimetil-5-isoxazolilo no influye mayormente en la actividad citotóxica a pesar de que incrementa la actividad parasiticida del grupo quinona. El precursor (VI) resultó mutágeno negativo a las dosis ensayadas.

Sicardi, S. et al. (1994). Evaluación del efecto genotóxico de quinonas mediante el ensayo de micronúcleos. Acta Farmacéutica Bonaerense, 13 (2), pp. 97-102.