Se realiza un estudio de biodisponibilidad relativa de dos formas farmacéuticas de fenitoína, según un diseño aleatorio, cruzado y compensado, en 8 voluntarios sanos, tomando comprimidos comercializados en plaza como referencia contra una microemulsión desarrollada por los autores. Se trabaja con un protocolo estandarizado de toma de muestras plasmáticas entre O y 48 h y HPLC como técnica analítica para su procesamiento. Los valores de áreas bajo la curva de O a 48 h, Cmax y Tmax no indican diferencias significativas entre ambas formulaciones, teniendo en cuenta sujetos, tratamientos y períodos como fuentes de variación. Se concluye pues que la microemulsión constituye una forma líquida alternativa, en el mercado farmacéutico.
Fagiolino, P. et al. (1994). Biodisponibilidad de una microemulsión de fenitoína en voluntarios sanos. Acta Farmacéutica Bonaerense, 13 (2), pp. 79-83.