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Estudio de la estabilidad del Oxazepam en forma farmacéutica sólida por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
Descripción
Para la determinación de oxazepan y productos de degradación en comprimidos, se utilizó una columna de fase reversa (C18) metanol-agua como fase móvil y detección a 230 nm. Como estándar interno se usó flunitrazepan. El coeficiente de variación para el método analítico fue de 1.75% (n = 5). La curva de calibración de oxazepan fue lineal entre 5 y 250 ng y el ensayo de recuperación para n = 3 fue de 100,5%. Los límites de detección oscilaron entre 2 y 3 ng según el compuesto. Se llevó a cabo un estudio de estabilidad para el oxazepan droga sometido a efectos de degradación térmica, ácida, alcalina y luz UV. Los productos de degradación se individualizaron por HPLC v TLC por comparación con muestras auténticas. Se realizó el estudio de la estabilidad térmica y natural de esta droga en comprimidos.
Ergüven, H. et al. (1987). Estudio de la estabilidad del Oxazepam en forma farmacéutica sólida por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC). Acta Farmacéutica Bonaerense, 6 (1), pp. 3-7.
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