Se han realizado los ensayos como inhibidores selectivos de Tromboexa no Sintetasa de siete compuestos de estructura relativa a piridazino (45-b)indol. La inhibición en la segunda onda de agregación inducida en plaquetas humanas por ADP, en la inducida por ácido araquidónico y por prostaglandina H2 (PGH2), así como en la producción de Tromboxano B2 (TXB2), han permitido determinar que dos de estos compuestos, 3,4-dihidro-4-oxo-5H-piridazino (4,5-b)indol (I) y 3,4-dihidro-4-oxo-5H-8-benciloxi-piridazino (4, 5-b)indol (VII), son nuevos inhibidores selectivos de este sistema enzimático.
Monge, A. et al. (1984). Efecto de Piridazino (4-5-b)indoles en Trombano Sintetasa. Nuevos inhibidores selectivos. Antiagregantes plaquetarios. Acta Farmacéutica Bonaerense, 3 (1), pp. 21-26.